????食管癌是一種在全球范圍內(nèi)常見的癌癥，其發(fā)病率和死亡率在全球范圍內(nèi)居高不下，其發(fā)展過程涉及從正常組織到癌前病變，最終發(fā)展為侵襲性癌癥的多步變化。然而，這些變化的具體順序和它們在癌癥發(fā)展中的作用一直不甚明了。

????在“東方”超級計算系統(tǒng)的支持下，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院病因與癌變學團隊對1275個微小樣本開展基因組研究，在時間和空間兩個維度上，系統(tǒng)構建了基因突變克隆在癌變各個階段的擴增和進化動態(tài)演變過程。研究團隊發(fā)現(xiàn)，TP53雙等位缺失克隆被認為是導致關鍵基因的拷貝數(shù)變異和表達失調(diào)的主導因素，這可能是啟動惡性轉(zhuǎn)化的最早步驟之一。這項研究的意義不僅在于科學發(fā)現(xiàn)本身，更在于它為食管癌的早診早治檢測技術提供了重要科學依據(jù)。同時，這項研究也強調(diào)了基因組研究在癌癥研究中的重要性，為其他類型的癌癥研究提供了寶貴的經(jīng)驗和啟示。隨著這項研究的深入，我們期待未來“東方”超級計算系統(tǒng)能夠更多的助力醫(yī)學的加速發(fā)展，為患者帶來更多希望。

責任編輯：郎楊琴