????食管癌是一種在全球范圍內(nèi)常見(jiàn)的癌癥，其發(fā)病率和死亡率在全球范圍內(nèi)居高不下，其發(fā)展過(guò)程涉及從正常組織到癌前病變，最終發(fā)展為侵襲性癌癥的多步變化。然而，這些變化的具體順序和它們?cè)诎┌Y發(fā)展中的作用一直不甚明了。

????在“東方”超級(jí)計(jì)算系統(tǒng)的支持下，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院病因與癌變學(xué)團(tuán)隊(duì)對(duì)1275個(gè)微小樣本開展基因組研究，在時(shí)間和空間兩個(gè)維度上，系統(tǒng)構(gòu)建了基因突變克隆在癌變各個(gè)階段的擴(kuò)增和進(jìn)化動(dòng)態(tài)演變過(guò)程。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，TP53雙等位缺失克隆被認(rèn)為是導(dǎo)致關(guān)鍵基因的拷貝數(shù)變異和表達(dá)失調(diào)的主導(dǎo)因素，這可能是啟動(dòng)惡性轉(zhuǎn)化的最早步驟之一。這項(xiàng)研究的意義不僅在于科學(xué)發(fā)現(xiàn)本身，更在于它為食管癌的早診早治檢測(cè)技術(shù)提供了重要科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，這項(xiàng)研究也強(qiáng)調(diào)了基因組研究在癌癥研究中的重要性，為其他類型的癌癥研究提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)和啟示。隨著這項(xiàng)研究的深入，我們期待未來(lái)“東方”超級(jí)計(jì)算系統(tǒng)能夠更多的助力醫(yī)學(xué)的加速發(fā)展，為患者帶來(lái)更多希望。

責(zé)任編輯：郎楊琴